甲状腺蛋白复制(HCT)是疗程血液患的有效率方法，但在常用HLA不当是的供者来源的干蛋白时，其诊疗预后往往较差。虽然无形态学的甲状腺干蛋白**提出申请剔除上有至少3800万名志愿者，但仍有25%-80%的英美两国病患回去不到HLA最简单的**，而且相同种族之间共存相当大差异。
Shaw等研究者其他部门断言复制后使用环磷酰胺(PTCy)处理过程，可减较差非远亲不当是的供者(MMUD)同步进行HCT的可行性研究，这是一种成功借助不最简单的形态学供者克服基因突变差异的新策略，再一增加获得HCT的更进一步。
这是一项革命性的II期研究者，应征了恶性血液患病患，予以MMUD骨髓HCT共同PTCy疗程。主要终点站是1年总死亡率(OS)，断言为65%或更高。
2016年12月至2019年3月期间，在英美两国的11个复制其中所心共提出申请了80名病患。这些病患在清髓性或较差数值必须下同步进行了HCT后的第3天和第4天，遵从了PTCy疗程，并从第5天开始常用普斯陶莫司和霉酚酸酰疗程。比较好，研究者其他部门将结果与遵从PTCy的国际性血液和骨髓复制研究者其中所心破天荒对应同步进行了比起。
急性复制物抗患毒肠道患的牵涉到情况
都有的是，入围的病患中所有48%是少数民族。39%的最简单病患的8个HLA等位基因中所有4~6个相最简单。远超了暂定的主要终点站，在整个队列中所，1年OS为76%(90%CI，67.3-83.3)，在清髓组和较差数值调理层大致相同72%和79%。
总和复发率
此外，该研究者还远超了与复制和复制物抗患毒肠道患相关的次要终点站。多变量统计分析将研究者组与其他不最简单的HCT对应组同步进行比起，发现OS不能相当大差异。
综上，该革命性研究者证实，在PTCy着重下，使用MMUD同步进行HCT具有可行性研究和有效率性。而且都有的是，近一半的受试者是少数民族人口，指引这种方法可能会能相当大增加血液患病患获得HCT的更进一步。
早期出处：
Shaw Bronwen E,Jimenez-Jimenez Antonio Martin,Burns Linda J et al. National Marrow Donor Program-Sponsored Multicenter, Phase II Trial of HLA-Mismatched Unrelated Donor Bone Marrow Transplantation Using Post-Transplant Cyclophosphamide. J Clin Oncol, 2021, undefined: JCO2003502.
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