张锋再造三合一混搭抗病毒的新型CRISPR Cas13系统

近日，柏克莱加州大学和芝加哥大学Broad深入研究中心传来他将会：Pardis C. Sabeti、张锋等科学家联合开发出一种新型的抗狂犬病该系统。世界上有许多常见于的不幸免疫都是基于单链RNA的狂犬病，好像埃博拉狂犬病、坪村卡狂犬病和肝炎狂犬病。该该系统在CRISPR Cas13高效率的一新之后升级，可用以侦测和受到破坏本能细胞会之中带有单链RNA的狂犬病。该深入研究发表在《Molecular Cell》杂志上。CRISPR该系统为抗狂犬病方法带来曙光早先，张锋制作组的深入研究其他部门凭借着CRISPR/Cas9该系统为加固免疫该系统顽强抵抗狂犬病并吞带来更进一步愿意。然而，并吞本能的狂犬病十分多变，即使是在同一品种内，也能不断为了让环境。因此我们需要非常灵活的预防狂犬病网络服务。为了探险更进一步抗狂犬病策略，深入研究其他部门将注意力叛离了CRISPR Cas13该系统，Cas13酶可以天然地靶向病菌之中的狂犬病RNA。它可以对蛋白质顺利完成程序语言，从狂犬病致密之中去除特定的核糖核酸序列。尽管CRISPR Cas13该系统仍然存在一些局限持续性，但是该方法在研究室之中并能操作者，并且早先张锋制作组的深入研究其他部门在哺乳动物细胞会之中仍未顺利完成了应有的科学实验证明。深入研究其他部门开发了一种名为CARVER的新型网络服务，它能将Cas13介导的狂犬病RNA裂解与基于Cas13的更快诊断读数转化出去，适用特定的高灵敏度酶统计数据分子会关卡（SHERLOCK）网络服务，侦测消灭基于RNA的狂犬病。创建三合一的该系统深入研究其他部门首先筛选了350多个本能关的狂犬病（HAV）人类基因组计划，以鉴别Cas13可以合理靶向的狂犬病RNA序列。他们主要探寻的是既不易凋亡，又最有有可能在切割后停止适用狂犬病的片段。狂犬病人类基因组计划之中潜在的Cas13要能基因座芝加哥大学Cameron Sabeti研究室的教授后Myhrvold教授表示：“理论上，你可以程序语言Cas13来攻击狂犬病的任何部分。但是品种内部和品种中间都有前所未见的丰富持续性，随着狂犬病的有机体，大部分人类基因组计划都发生了不断的改变。如果你不故意，你有可能追求最终没合理果的要能。”然后，他们通过计算分析人类基因组计划数据，以明确数百种狂犬病品种之中的数千个潜在基因座，这些基因座有可能是Cas13的合理贝克曼。接下来，深入研究其他部门设计了该该系统的Cas13指导工作RNA。新程序语言的Cas13在感染了上皮细胞会持续性脉络膜脑膜炎狂犬病（LCMV）、甲型肝炎狂犬病（IAV）和水泡持续性口炎狂犬病（VSV）的本能细胞会之中顺利完成了科学实验测试。将Cas13带入容器后24全程，深入研究其他部门观察到人才培养物之中狂犬病RNA的高水平提高了40倍。随后，深入研究其他部门检查了Cas1抑制狂犬病病菌持续性的能力也。深入研究数据揭示：狂犬病暴露后八全程，Cas13将肝炎狂犬病的生命力提高了300倍以上。最后，该制作组适用SHERLOCK侦测高效率来实时测定Cas13靶向后的狂犬病RNA高水平。该侦测该系统提供了有关治果的更快反馈以及有关特定狂犬病凋亡的信息。前言对于狂犬病感染的放射治疗，虽然仍未同意了90多种抗病物，但它们只能放射治疗9种传染病。总体而言，只有16种狂犬病带有FDA同意的疫苗。因此，看到行之合理的抗狂犬病方法显得尤为重要。该深入研究的第一作者 Catherine Freije 表示：“Cas13可以是一种深入研究方法，来探险本能细胞会之中狂犬病生物学的许多方面，它也有可能是一种诊断方法，用以诊断抽取，放射治疗狂犬病感染，并加权放射治疗的合理持续性——所有这些都能让CARVER在更进一步或特异持续性狂犬病显现出来时不断为了让和对策。”