乳癌（CRC）已已是当今世界范围内的一个日益险恶的挑战，其早期病症被视为是提高CRC症状死亡率的有效途径。目前，人们已经采用了几种步骤来样品CRC，包括非侵入病态步骤，如排泄物隐血实验（FOBT）和癌胚抗原（CEA）实验，以及侵入病态程序，如交肠镜安全检查。然而，由于非侵入病态实验的确切度偏高以及侵入病态实验造成的损害，这些步骤的大规模使用受到限制。
微有机体第三组对人类疟疾（如癌症）的阻碍自始引来人们越来越多的关注。在所有的中都，胃消化系统恶病态由于其空间上的近病态而受到消化系统细菌的深刻阻碍，它们与消化系统微有机体第三组的关系已被深入学术研究。 腺瘤或CRC症状的消化系统微有机体第三组的第三合组可时有发生显著的扭曲，细菌属下、副细菌属下、双歧大肠杆菌属下和假单胞菌属下的总数增加，而鲁米球菌、双歧大肠杆菌和链球菌属下的总数减小。这些扭曲的微有机体第三组可以闭环局部免疫反应，归因于基因毒素，如大肠大肠杆菌素，和微有机体第三组特有的糖类物，如次级胆汁酸和短链羧酸，可以闭环的时有发生和蓬勃发展。
的时有发生还伴随着糖类状况的全面扭曲，阻碍到第三组织和周遭的微生态环境和大生态环境。与基因第三组和蛋白质第三组的扭曲相比，糖类变化可以来得直接地相似性到细胞的状况，因此是样品时有发生的有机体；也的一个有希望的来源。各种学术研究表明，消化系统细菌归因于的糖类物可以进入血液循环，并在远端内脏发挥闭环功能。近年来，与CRC表征的血液糖类物被密集地调查，目的就是开发计划病症病态有机体；也。
最近，来自中都国医学科学院公立医院的学术研究医护人员开展了一项探寻，以剖析血液中都与消化系统微有机体具体的糖类物，并学术研究这些糖类物是否能区分开交十二指肠癌（CRC）或腺瘤症状与自始常肾脏。
通过拆分排泄物糖类第三组和血液糖类第三组分析，学术研究异常交十二指肠症状的消化系统微有机体具体血液糖类物的显著扭曲
学术研究医护人员通过游离游离-质谱法和配对排泄物抽样的元基因第三组测序对非目标血液糖类第三组学开展综合分析，以确定CRC和腺瘤症状中都金属下量显著扭曲的消化系统微有机体具体糖类物。通过类似物糖类第三组学分析，学术研究医护人员检验了这些糖类物区分开CRC和交十二指肠腺瘤的技能，并建立了一个基于消化系统微有机体具体糖类物的数学方法，而后在一个独立国家的正确性表头中都开展了评估。
该学术研究共发现有885种血液糖类物在CRC和腺瘤中都有显著的扭曲，包括8种消化系统微有机体具体的血液糖类物（GMSM第三组），这些糖类物在类似物和非类似物糖类第三组学分析中都都能重复样品，并能确切区分开CRC和腺瘤与自始常抽样。
基于GMSM第三组的预测CRC和交十二指肠腺瘤的数学方法在可视化表头中都归因于的曲线下面积（AUC）为0.98（95% CI 0.94至1.00），在正确性表头中都归因于的AUC为0.92（83.5%敏感病态，84.9%特异病态）。在正确性表头中都的抽样中都，GMSM数学方法显著优于临床；也癌胚抗原（AUC 0.92 vs 0.72），并且对腺瘤（AUC=0.84）和早期CRC（AUC=0.93）也辨识出有希望的病症确切度。
因此，CRC症状的消化系统微有机体第三组重程式设计与血液糖类第三组的扭曲有关，GMSMs也许应用于CRC和腺瘤的样品。
完整出处：
Feng Chen et al. Integrated ysis of the faecal metagenome and serum metabolome reveals the role of gut microbiome-associated metabolites in the detection of colorectal cancer and adenoma. Gut (2021).
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