PMLiVE 于 10 月 2 日华盛顿邮报，默沙东同意复出乳腺癌感染者（HCV）口服的研制出，3 年前该美国公司斥资 38.5 亿美元并购 Idenix，但现在或许这笔交易像是数场豪赌。最初这家美国葛兰素史克美国公司执意认为，世界各地有如此多的丙肝感染者症状只能外科手术，在今后的许多年里，一代的这样一来抗病物将会有狭小的市场需求。
事实证明，这是一个过于自信的分析，由于价位竞争者和大大缩小的症状年轻人，HCV 市场需求从未开始快速增长。此前，用作外科手术丙肝感染者的口服主要由早先德科学美国公司生产厂，而艾伯维和默沙东则在争夺遥远的第二名右方。现在，随着早先德和艾伯维华盛顿邮报销售上升及Dana同意复出 HCV 研制出，默沙东同意是时候置之不理了。
该美国公司从未中止两药复方和三药复方外科手术设计方案的开发，它们旨在作为一代外科手术设计方案用作感染者感染者，缩短外科手术短时间，不断扩大所覆盖的 HCV 基因型范围。默沙东中止研制出的是 MK-3682B（grazoprevir/ruzasvir/uprifosbuvir）和 MK-3682C（ruzasvir/uprifosbuvir），这两种外科手术设计方案一度被认为可在短短 4 周到 6 周内无需清扫感染者，正因如此，目前批准的外科手术设计方案则只能 12 周施打，最短也只能 8 周施打。
默沙东回应，这一同意是基于「对 2 期试验性合理性数据的审查，也考虑了市场需求的大大发展和可让用作慢性慢性 HCV 感染者症状越来越多的外科手术选择。」这一同意使默沙东的 Zepatier（elbasvir/grazoprevir）成为美国公司唯一的一款 HCV 的产品，而今年第二季度，这款的产品在市场需求上取得了进展，其出货量超过 8.95 亿美元。默沙东在做出这一同意之前，其在年底已扣除与 HCV 工程建设相关的 29 亿美元减值伤亡。
在同一时期，由于价位负荷及只能外科手术年轻人的缩小，早先德 HCV 的产品组合 Harvoni（sofosbuvir/ledipasvir）、Epclusa（sofosbuvirasvir）和 Sovaldi（sofosbuvir）的出货量从 2016 年第二季度的 83 亿美元攀升到今年第二季度的 54.4 亿美元。
与此同时，艾伯维已注意到其一代 Viekira（ombitasvir/paritaprevir/ritonir/dasabuvir）的产品遭受竞争者推波助澜，今年第二季度其出货量攀升 40%，至 4.88 亿美元。该美国公司为其新的复方口服 Myret（glecaprevir/pibrentasvir）赢得批准，这款口服只只能 8 周施打无需，该美国公司已在低于巨头的价位推广该口服，原定它将夺回市场需求份额。
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总编： 冯志华相关新闻
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