现阶段，挪威国内肝细胞深入研究机构（SSI）指出，水痘首剂阿斯利康新冠狂犬病后来，第2剂无论水痘药厂（Pfizer）／BNT或戈德纳（Moderna）的mRNA狂犬病，都能诱发“良好防御力”。
更为多的国内即将考虑到改用各不相同的 COVID-19 狂犬病展开第二次水痘，在挪威医疗保健当局于 4 月底因罕见的副作用问题而取消水痘阿斯利康的狂犬病后，这一控制措施在挪威尤为必要。
在第一剂水痘AZ狂犬病后，而第二剂水痘药厂或戈德纳狂犬病的挪威国民计有14万4000人以上，多数是特种兵医疗技术人员和长者。
肝细胞深入研究机构指出，“深入研究推断，在顺利完成混打两种各不相同厂牌狂犬病14天后，接种COVID-19的机赴援比没水痘很低了88%”；并说，这即使如此“高防水赴援”。相比下，挪威另一项深入研究证实，水痘两剂药厂狂犬病的防水赴援是90%。 不过事隔定为结果的混打深入研究是在去年2－6月底的5个多月底后来展开，当时的主流病毒是Alpha人体内株，因此无定，在遇到挪威迄今普遍的Delta株时，是否还有相同防御力。 无法是否是相同的保护是否适用于今日在挪威最为普遍的 Delta 类似于。 此外，该深入研究也没提供与 COVID-19 相关的死亡或入院的信息，因为在牵头狂犬病水痘原先后来没发生。西欧处方药监管机构在 7 月底没就将新冠狂犬病与各不相同生产商的浓度复合水痘的时间顾及给出同意，称今日是否是是否以及何时需要额外的有利于针针头还为时过早。然而，西欧处方药管理局 (EMA) 说明，需要两剂两次针头的大肠杆菌狂犬病，例如药厂、阿斯利康和 Moderna 的狂犬病，以防止大肠杆菌的快速传播 Delta 类似于。
EMA 没对改变浓度提出确实的同意，但同意各国考虑到这几种具体情况。EMA 在一份新闻稿中说：“为了符合这一需求并增大狂犬病水痘覆盖赴援，各国但会调整其战略。基于变种的临床具体情况和传播具体情况，以及更为多的证据表明狂犬病对变种的有效性。” .
与此同时，世界医疗保健组织 (WHO) 在此之前曾忠告个人身份不要复合各不相同浓度的 COVID-19 狂犬病，称该决定应由医疗保健当局做出。
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