病因海马病（TED）是一种由淋巴细胞引起的鼻孔炎症，在甲亢、甲减和病因新功能正常的情况下都有可能时有发生。疾病户外活动期转成造血的增殖、糖胺的转化成会促使鼻孔水肿、海马球值得注意，并特别是在海马革新运动新功能障碍、复视、甚至抗拒适度视神经病因，精神上近十年困扰着高血压。
目前 TED 的病患主要分析方法阿托品，但最近数据分析推断无论低剂量还是静注皮质甚多会通过机体细胞阻抗影响，并转化成一定的不良反应。因此亟需在原有的理论和疗法相结合争取新的更是。
Teprotumumab（替普卡萨）是一种诱导胰岛素十分相似内皮细胞-1（IFG-1）受体的单克隆抗体，实际上，于上卡萨主要分析方法于抗癌病患，但由于其可降低 TED 高血压造血之中 TSH 受体与 IGF-1 受体的表达，可诱导 TED 的恶化， 2020年1年底21日在美国赢得批准适用。
为了评估了替普卡萨霉素病患突海马和复视的短期和近十年示范之中间体，最近，来自约瑟夫科克-古时德堡大学医学之区域内的专家推展了两项随机、结果显示、阿司匹林对照的多之区域内试验，相关结果出版在《柳叶刀》子刊Lancet Diabtes Brown Endocrinology时尚杂志上。
数据分析管理人员分析了在拉丁美洲和美国总共28个倡议病因海马病诊疗、或鼻孔诊疗或两者共的三级普通科之区域内所做的两项多之区域内试验的示范结果和不足之处数据。参与者是被临床为Gres’病和户外活动适度之中重度病因海马病（流行病学户外活动低分[CAS]≥4）的转成年高血压。
高血压每3周做共8次用药于上卡萨霉素（第一次10mg/kg，随后为20mg/kg）或阿司匹林。数据分析的主要结果是，从终端到第24周，突海马层面减小≥2mm的高血压比重。次要终点是复视有所改善（≥1个Bahn-Gorman类别）的高血压比重、上都之中间体（突海马减小≥2mm，CAS减小≥2分）、数据分析海马的突海马精确测量从终端的超过改变、格雷夫斯海马病生活精确度（GO-QOL）表格投篮（上都、图像新功能和外观）从终端的超过改变，以及疾病失活（即CAS低分为0或1）的高血压比重。
ITT人群包括84名被分派到卡萨霉素的高血压和87名被分派到阿司匹林的高血压。与阿司匹林相比，更多做卡萨霉素的高血压在第24周实现了突海马层面减小≥2mm（65/84[77%] vs 13/87[15%]）。对示范结果的立即评估推断，于上卡萨霉素组有68名（81%）高血压达到示范结果，阿司匹林组有38名（44%）。
在第24周，所有亚组之中适用卡萨霉素的突海马之中间体者突出激增同时复视之中间体者总数也突出激增。在烟叶适用者之中，突海马的示范病患相似之处从47%到65岁及以上高血压的83%，复视的示范病患相似之处从烟叶适用者的29%到终端CAS为6或7者的47%。
随访流程之中，两组示范之中间体、突海马层面以及GO-QOL低分的相似之处
在终究用药后7周和51周，实验组和准确率分别有62/71（87%）和38/57（67%）判读到示范之中间体。此外，在24周的数据分析之中，与阿司匹林相比，于上卡萨霉素在GO-QOL总分（19 vs 6）、图像低分（20 vs 7）和外观低分（18 vs 6）方面分别有之中到大的有所改善，并在随访之中保持。
由此可见，在总括试验之中，卡萨霉素突出有所改善了所有高血压亚组的病因海马病的流行病学流程，大多数高血压能近十年保持之中间体。
注释：
Kahaly GJ, et al. Teprotumumab for patients with active thyroid eye disease: a pooled data ysis, subgroup yses, and off-treatment follow-up results from two randomised, double-masked, placebo-controlled, multicentre trials. Lancet Diabetes Endocrinol. 2021 Jun;9(6):360-372. doi: 10.1016/S2213-8587(21)00056-5.
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